Diethylene Glycol Monoethyl Ether → HCID 21243293、化合物

HRID 621587ノート

反応式

HRID 621587 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[C:7]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][C:20]2[C:23]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:24]=3[O:25][C:19]=2[CH2:18]1)(=[O:3])N.[OH-].[Na+].C([O:34]CCOCCO)C>O>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[C:7]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:18][CH2:19][C:20]2[C:23]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:24]=3[O:25][C:21]=2[CH2:22]1)([OH:3])=[O:34]

参加物

5

反応物 3

HCID 8146Diethylene Glycol Monoethyl EtherHCID 14798Sodium HydroxideHCID 212432852-[4-(5-Carbamoyl-3-indolyl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine

生成物 1

HCID 21243293HCID 21243293、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 38.7 g of 2-[4-(5-carbamoyl-3-indolyl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine, 27.1 g of NaOH, 525 ml of water and 450 ml of diethylene glycol monoethyl ether is boiled, with stirring, for 16 hours. The mixture is cooled, the usual working up followed by acidification is carried out, and 2-[4-(5-carboxy-3-indolyl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine is obtained.

後処理

  1. temperatureThe mixture is cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-e757f667ccc444b382d1c12706a7ab0d
出典データセット
uspto-grants-1989_04
特許番号
US04824852

反応ノート

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