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Ethylene Glycol → HCID 21291413、化合物

HRID 622657
ノート
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反応式

HRID 622657 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:11]2[C:12](=[O:27])[N:13]([CH3:26])[CH2:14][C:15]3[N:16]([CH:17]=[N:18][C:19]=3[C:20]3[N:24]=[C:23]([CH3:25])[O:22][N:21]=3)[C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2].C(O)C[OH:30]>S(=O)(=O)(O)O>[OH:30][CH2:2][CH2:1][O:3][C:4]([C:6]1[C:11]2[C:12](=[O:27])[N:13]([CH3:26])[CH2:14][C:15]3[N:16]([CH:17]=[N:18][C:19]=3[C:20]3[N:24]=[C:23]([CH3:25])[O:22][N:21]=3)[C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 174Ethylene GlycolHCID 21291402HCID 21291402、化合物

生成物 1

HCID 21291413HCID 21291413、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid触媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

7-Ethoxycarbonyl-5,6-dihydro-5-methyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-oxo-4H-imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine (500 mg) was dissolved in ethylene glycol (20 ml) and 3 drops of concentrated sulphuric acid were added. The solution was then stirred at 130° C. for 24 hours, cooled and partitioned between water (150 ml) and CHCl3 (150 ml). The organic phase was separated, dried over Na2SO4, and evaporated to give the title compound as white crystals.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. custompartitioned between water (150 ml) and CHCl3 (150 ml)
  3. customThe organic phase was separated
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-daf41eada2e04ba681c6ccf11b874524
出典データセット
uspto-grants-1988_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04772599

反応ノート

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