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Water → 2-(Azidomethyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine

HRID 623431
ノート
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反応式

HRID 623431 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[N:4]=1.[N-:15]=[N+:16]=[N-:17].[Na+].O>CN(C)C(=O)C>[N:15]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[N:4]=1)=[N+:16]=[N-:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 622388462-(Chloromethyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine

生成物 1

HCID 1317340902-(Azidomethyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine収率 122.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 2-(chloromethyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine (0.35 g, 1.55 mmol, Step-4) and sodium azide (0.20 g, 3.10 mmol) in N,N-dimethylacetamide (8 mL) is stirred 90° C. for 1 hour. The reaction mixture is poured into water (50 mL), and extracted with n-hexane/ethyl acetate (1:10, 50 mL). The organic layer is washed with water (50 mL) and dried over sodium sulfate. The organic fraction is concentrated in vacuo to give 0.44 g (>99% yield) of the title compound as colorless oil. This material is used for the next reaction (Step-6) without further purification.

後処理

  1. extractionextracted with n-hexane/ethyl acetate (1:10, 50 mL)
  2. washThe organic layer is washed with water (50 mL)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationThe organic fraction is concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-eacc9be8f21641c19a5e6601489c67e0
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09302991B2

反応ノート

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