ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 68283466、化合物 → HCID 62139192、化合物

HRID 624010
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 624010 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:6][CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH:13]=[C:12]([N+:14]([O-])=O)[CH:11]=[N:10]1>CCOC(C)=O.CCO.O=[Pt]=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:6][CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH:13]=[C:12]([NH2:14])[CH:11]=[N:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 68283466HCID 68283466、化合物

生成物 1

HCID 62139192HCID 62139192、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 1-(2-(3-methoxyphenoxy)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazole (533 mg, 1.90 mmol), in EtOAc (2 mL, degassed) and EtOH (6 mL, degassed), PtO2 (42 mg, 0.19 mmol) was added and the reaction mixture was stirred at rt under a H2-atmosphere for 3 h. The mixture was diluted with EtOH, filtered over celite and the filter cake was rinsed with EtOH. The filtrate was concentrated to obtain the title compound as a pale brown oil. LC-MS conditions A: tR=0.53 min, [M+H]+=234.41.

後処理

  1. filtrationfiltered over celite
  2. washthe filter cake was rinsed with EtOH
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3f3092420b84d9a9dd40a94e7a7b0a6
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09303023B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート