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反応

Hydrochloric Acid → N-{4-[7-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-1,3-dihydrocyclobuta[c]quinolin-4(2H)-yl]butyl}-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxamide

HRID 624263

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反応式

HRID 624263 の反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[N:8]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]([N:19]3[CH2:27][C:26]4[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22][C:21]=4[CH2:20]3)=[O:18])[C:7](=[O:28])[CH:6]3[CH2:29][CH:30]4[CH2:31][CH2:32][O:33][C:5]34[C:4]=2[CH:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>CN(C)C=O.O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[N:8]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]([N:19]3[CH2:27][C:26]4[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22][C:21]=4[CH2:20]3)=[O:18])[C:7](=[O:28])[C:6]3[CH2:29][CH:30]([CH2:31][CH2:32][OH:33])[C:5]=3[C:4]=2[CH:3]=1

参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 14798Sodium Hydroxide

HCID 68751788N-[4-(9-chloro-5-oxo-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-6H-furo[2',3':2,3]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6-yl)butyl]-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxamide

生成物 1

HCID 57510867N-{4-[7-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-1,3-dihydrocyclobuta[c]quinolin-4(2H)-yl]butyl}-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962

Water

溶媒

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of N-[4-(9-chloro-5-oxo-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-6H-furo[2′,3′:2,3]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6-yl)butyl]-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxamide (30 mg, 0.064 mmol) in dimethylformamide (292 uL) and water (292 uL) was added sodium hydroxide (1.679 μl, 0.064 mmol). The solution was stirred for 18 hours and then brought to pH ˜7 by dropwise addition of 1M HCl. Column chromatography of the wet, crude mixture provided the title compound. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.58 (s, 1H), 8.54 (d, J=5.1 Hz, 1H), 7.54 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.46 (dd, J=9.1, 2.4 Hz, 1H), 7.37 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.25 (m, 1H), 5.06 (t, J=5.7 Hz, 1H) 4.77 (bs, 2H), 4.75 (bs, 2H), 4.33 (t, J=7.4 Hz, 2H), 3.87 (m, 2H), 3.74 (m, 2H), 3.46 (m, 2H), 3.37 (dd, J=14.0, 4.5 Hz, 1H), 2.86 (dd, J=14.0, 1.3 Hz, 1H), 2.27 (m, 1H), 1.97 (m, 1H), 1.82 (m, 2H), 1.71 (m, 2H); MS (ESI(+)) m/e 467 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード: ord-d2dfc7820db24b36b65edbed61a8763a
出典データセット: uspto-grants-2016_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09302989B2

反応ノート

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