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Triethylamine → 3-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

HRID 624329
ノート
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反応式

HRID 624329 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[O:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([CH2:21][NH2:22])[CH2:17][CH2:16]1.C(N(CC)CC)C>C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[N+:12]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:22][CH2:21][CH:18]1[CH2:19][CH2:20][O:15][CH2:16][CH2:17]1)([O-:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27732104-AminomethyltetrahydropyranHCID 167824874-Fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 574749533-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

4-Fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide (2.18 g), (tetrahydropyran-4-yl)methylamine (1.14 g), and triethylamine (1 g) were stirred in THF (30 mL) for 24 hours. The solution was diluted with ethyl acetate, washed with NaH2PO4 solution and brine, and dried (Na2SO4), filtered and concentrated. The product was triturated from ethyl acetate.

後処理

  1. washwashed with NaH2PO4 solution and brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe product was triturated from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-de161491ef8d4fd9b8cca5e5c5731783
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09303025B2

反応ノート

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