Chloroform → p-SCN-Benzyl-dtpa

HRID 62583ノート

反応式

HRID 62583 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH:9]([N:27]([CH2:32][C:33]([OH:35])=[O:34])[CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[CH2:10][N:11]([CH2:16][CH2:17][N:18]([CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])[CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:4][CH:3]=1.[C:36](Cl)(Cl)=[S:37].C(Cl)(Cl)Cl>O>[C:33]([CH2:32][N:27]([CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:9]([CH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:1]=[C:36]=[S:37])=[CH:3][CH:4]=1)[CH2:10][N:11]([CH2:16][CH2:17][N:18]([CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])[CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])([OH:35])=[O:34]

参加物

5

実験手順

To a solution of 6a (10 mg, 0.0155 mmol) in water (100 μL) was added dropwise 1M thiophosgene in CHCl3 (18.6 μL, 0.0186 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 3 h. The aqueous layer was concentrated in vacuo to provide pure 7a (10 mg, 99%) as a light yellowish solid. 1H NMR (MeOD, 300 MHz) δ 2.50-4.55 (m, 24H), 7.10-70 (m, 4H).

後処理

  1. concentrationThe aqueous layer was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc6d311a6d1e4d67abb1e9e44d62a533
出典データセット
uspto-grants-2016_09
特許番号
US09446995B2

反応ノート

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