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Nitric Acid → N-(2-nitro-4-propanoylphenyl)acetamide

HRID 626233
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反応式

HRID 626233 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].[N+:15]([O-])([OH:17])=[O:16].O>OS(O)(=O)=O>[N+:15]([C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:1](=[O:4])[CH2:2][CH3:3])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])([O-:17])=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 944Nitric AcidHCID 962WaterHCID 85655N-[4-(1-oxopropyl)phenyl]acetamide

生成物 1

HCID 59569038N-(2-nitro-4-propanoylphenyl)acetamide収率 50%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
-10 °C

実験手順

To a solution of N-(4-propionylphenyl)acetamide (1.91 g, 10 mmol) in 20 mL of concentrated H2SO4 was added 2 mL 98% HNO3 over 10 minutes while maintain the temperature at −10° C. After stirring for 0.5 h, the mixture was poured into 100 mL of cold water. The precipitate was collected by filtration and washed with water to give the crude product (1.18 g, 50%), which was used directly in the next step.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2b8cf2a46fe4d2d8ecb911e4e67f785
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09309211B2

反応ノート

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