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Kojic Acid → 4H-Pyran-4-one, 2-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-

HRID 627111
ノート
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反応式

HRID 627111 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3](=[O:10])[CH:4]=[C:5]([CH2:8][OH:9])[O:6][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=1>CN(C=O)C>[OH:9][CH2:8][C:5]1[O:6][CH:7]=[C:2]([O:1][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=2)[C:3](=[O:10])[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3840Kojic AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 699934-Methyloxybenzyl chloride

生成物 1

HCID 104916984H-Pyran-4-one, 2-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one (Alfa Aesar, 5.11 g, 35.96 mmol) in DMF (70 mL) at room temperature was added potassium carbonate (9.94 g, 71.92 mmol) and 1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene (5.86 mL, 43.15 mmol) dropwise. The reaction mixture was heated at 80° C. for 1 hour then concentrated. To the resulting slurry was added ice water. The precipitate was collected by filtration then triturated with ethyl acetate and filtered again. The title compound was obtained as a tan solid (6.44 g, 68%).

後処理

  1. concentrationthen concentrated
  2. additionTo the resulting slurry was added ice water
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  4. customthen triturated with ethyl acetate
  5. filtrationfiltered again

出典と根拠

ORDレコード
ord-9205ef105bfa4b0996eb1e405bc42179
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09309245B2

反応ノート

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