反応式
[Cl:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[F:14])[C:8](O)=[O:9])(=[O:4])=[O:3].S(Cl)([Cl:17])=O>CN(C=O)C>[Cl:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[F:14])[C:8]([Cl:17])=[O:9])(=[O:4])=[O:3]参加物
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実験手順
3-(Chlorosulfonyl)-4-fluorobenzoic acid (1, 2.50 g, 10.5 mmol), thionyl chloride (10 mL) and DMF (1 drop) were heated at 90° C. for 1 hour and then the mixture evaporated to dryness. The material was used directly in the next step.
後処理
- customthe mixture evaporated to dryness
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0d81ebdcd29843118ce9e289125ed5c6
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09309283B2
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