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Sodium Hydroxide → 9-(2-fluoro-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid

HRID 628719
ノート
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反応式

HRID 628719 の反応式
C([O:3][C:4]([CH:6]1[C:18]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]([CH2:19][CH2:20][F:21])[C:10]=2[CH2:9][CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C.O>[F:21][CH2:20][CH2:19][N:11]1[C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[C:18]=2[C:17]2[C:12]1=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 666792469-(2-Fluoro-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 666800789-(2-fluoro-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

9-(2-Fluoro-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid ethyl ester (30) (380 mg, 1.3 mmol) was dissolved in ethanol (3 mL) and then NaOH (520 nm) in water (5 mL) was added The reaction was heated at reflux for 2 h. The reaction was concentrated in vacuo and the residue diluted with water and washed with dichloromethane (2×50 mL). The aqueous layer was added drop wise to 2 N HCl (50 mL) and then extracted into dichloromethane (3×50 mL).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 2 h
  3. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  4. additionthe residue diluted with water
  5. washwashed with dichloromethane (2×50 mL)
  6. additionThe aqueous layer was added drop wise to 2 N HCl (50 mL)
  7. extractionextracted into dichloromethane (3×50 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4d17f5a0f0d40cc9aea6983caa1488c
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09314541B2

反応ノート

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