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Hydrochloric Acid → HCID 118468385、化合物

HRID 629385
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反応式

HRID 629385 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH:26]=[CH2:27])=[C:4]([CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:5]([O:7]C)=[O:6].O.O.[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.CO>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH:26]=[CH2:27])=[C:4]([CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 118468209methyl 3-chloro-2-ethenyl-4-methoxy-5-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]benzoate

生成物 1

HCID 118468385HCID 118468385、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887
Methanol
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a solution of methyl 3-chloro-2-ethenyl-4-methoxy-5-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]benzoate (0.10 g) in THF (3.00 mL)-water (3.00 mL) and methanol (0.50 mL) was added lithium hydroxide monohydrate (0.10 g), and the mixture was stirred at 20° C. for 16 hr. The reaction mixture was poured into 1N hydrochloric acid, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (0.08 g).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4e6c46778ac415187267d752a01decd
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09315458B2

反応ノート

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