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Potassium Carbonate → Methyl 3-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate

HRID 631192
ノート
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反応式

HRID 631192 の反応式
[C:1]([O:12][CH3:13])(=[O:11])[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([OH:8])=[C:4]([O:5][CH3:6])[CH:3]=1.Br[CH2:15][CH2:16][O:17][CH3:18].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH3:6][O:5][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH:10]=[CH:9][C:7]=1[O:8][CH2:15][CH2:16][O:17][CH3:18])[C:1]([O:12][CH3:13])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 19844Methyl VanillateHCID 809722-Bromoethyl methyl ether

生成物 1

HCID 60351193Methyl 3-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate収率 99.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of methyl vanillate (6.376 g, 35 mmol), 1-bromo-2-methoxyethane (5.56 g, 40 mmol), and K2CO3 (5.528 g, 40 mmol) in DMF (40 mL) were reacted according to the procedure described in Example 6A Step 1, to afford methyl 3-methoxy-4-(2-methoxyethoxyl)benzoate as a solid (8.394 g, 99.8%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.65 (dd, 1H), 7.54 (d, 1H), 6.92 (d, 1H), 4.23 (q, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.89 (s, 3H), 3.81 (t, 2H), 3.45 (s, 3H); LC-MS (ESI) m/z 241 (M+H)+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-043f152633cb48f5845af983cd644704
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09320739B2

反応ノート

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