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HCID 68296408、化合物 → HCID 68296409、化合物

HRID 631881
ノート
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反応式

HRID 631881 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[C:18]([N+:19]([O-])=O)=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[O:22][CH3:23])=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>C(O)C.[Pt]>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[C:14]([O:22][CH3:23])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=2[NH2:19])=[N:11][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 68296408HCID 68296408、化合物2 回HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 68296409HCID 68296409、化合物収率 94.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-Benzyl-5-(2-methoxy-6-nitrophenyl)-1H-tetrazole (Intermediate 14, 0.14 g) was dissolved in ethanol (5 mL) under a nitrogen atmosphere. Platinum on carbon (10%, 0.01 g) was added and the nitrogen atmosphere was replaced by hydrogen. The mixture was stirred for 18 hours and then filtered through celite. The filtrate was evaporated to dryness to give the title compound as a brown gum (0.12 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationfiltered through celite
  2. customThe filtrate was evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-31c0d21fadf54400adfb63c136180632
出典データセット
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09321740B2

反応ノート

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