Trifluoroacetic acid → HCID 71186164、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[O:5][C:6]1[N:7]=[C:8]([CH2:32][CH:33]([CH3:35])[CH3:34])[C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]3[CH:29]=[C:28]([CH3:30])[C:18]([O:19][CH2:20][C:21]([O:23]C(C)(C)C)=[O:22])=[C:17]([CH3:31])[CH:16]=3)[O:12][C:10]=2[N:11]=1.FC(F)(F)C(O)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[O:5][C:6]1[N:7]=[C:8]([CH2:32][CH:33]([CH3:34])[CH3:35])[C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]3[CH:16]=[C:17]([CH3:31])[C:18]([O:19][CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])=[C:28]([CH3:30])[CH:29]=3)[O:12][C:10]=2[N:11]=1

参加物

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid

HCID 71186222HCID 71186222、化合物

生成物 1

HCID 71186164HCID 71186164、化合物収率 55.8%

実験手順

Analogously to example 1 (j), the reaction of 62 mg of tert-butyl {4-[5-(3-chlorophenoxy)-7-isobutyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethylphenoxy}acetate with trifluoroacetic acid gave 31 mg (45%) of the title compound.

出典と根拠

ORDレコード: ord-b2aa27d5ab4b48ca9e333967272b03a0
出典データセット: uspto-grants-2016_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09321787B2

反応ノート

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