反応式
O.[P:2]([O:14][CH2:15][C@H:16]1[O:20][C@@H:19]([N:21]2[CH:28]=[C:27](CC=CN)[C:25](=[O:26])[NH:24][C:22]2=[O:23])[CH2:18][C@@H:17]1[OH:33])([O:5][P:6]([O:9][P:10]([OH:13])([OH:12])=[O:11])([OH:8])=[O:7])(=[O:4])[OH:3]>CS(C)=O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C(=O)(O)[O-]>[P:2]([O:14][CH2:15][C@H:16]1[O:20][C@@H:19]([N:21]2[CH:28]=[CH:27][C:25](=[O:26])[NH:24][C:22]2=[O:23])[CH2:18][C@@H:17]1[OH:33])([O:5][P:6]([O:9][P:10]([OH:12])([OH:13])=[O:11])([OH:8])=[O:7])(=[O:3])[OH:4]参加物
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実験手順
Dye-PC NHS ester (3 equivalents) dissolved in DMSO or other water miscible solvent is added to a solution of 5-(3-aminoallyl)-2′-deoxyuridine-5′-triphosphate in 0.1M sodium carbonate/bicarbonate buffer (pH 8.5). Mixture is stirred at room temperature for 2-3 h and crude reaction is purified by reversed-phase HPLC.
後処理
- customcrude reaction
- customis purified by reversed-phase HPLC
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f39235db8c08411b9ead5475f7444253
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_04
- 特許番号
- US09322051B2
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