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4-Benzyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine → 2,3,4,5-Tetrahydro-1,4-benzoxazepine

HRID 636952
ノート
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反応式

HRID 636952 の反応式
C([N:8]1[CH2:14][C:13]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:12]=2[O:11][CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[O:11]1[C:12]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:13]=2[CH2:14][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 226659024-Benzyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine

生成物 1

HCID 218827752,3,4,5-Tetrahydro-1,4-benzoxazepine収率 95.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10.2 g of 4-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepine were dissolved in 100 mL of ethanol and hydrogenated for 5 hours at room temperature using 1.2 g of palladium (10% on carbon) as catalyst. Filtration followed by removal of the solvent in vacuo gave 6.1 g of 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepine as an oil. EI-MS: 149 (M+).

後処理

  1. filtrationFiltration
  2. customfollowed by removal of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-db18321b79324cf4b0e689087b833cc7
出典データセット
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06194409B1

反応ノート

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