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Lithium Hydroxide → 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoic acid

HRID 637141
ノート
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反応式

HRID 637141 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][N:14]2[CH:18]=[N:17][N:16]=[N:15]2)=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7]C)=[O:6].[OH-].[Li+]>C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][N:14]2[CH:18]=[N:17][N:16]=[N:15]2)=[CH:9][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 18465024methyl 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoate

生成物 1

HCID 184645852-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21226206Ethyl acetate hexane溶媒

実験手順

Combine methyl 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoate (0.45 g, 1.73 mmol) and methanol/tetrahydrofuran (1/1, 10 mL). Add a 1 M aqueous solution of lithium hydroxide (5.8 mL, 5.8 mmol). After 4 hours, partition the reaction mixture between water and ethyl acetate. Acidify the aqueous with a 10% aqueous citric acid solution, extract four times with ethyl acetate, combine the ethyl acetate layers, dry the organic layer over Na2SO4, filter, and evaporate in vacuo to give 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoic acid: Rf=0.60 (silica gel, 1/1 methanol/dichloromethane).

後処理

  1. custompartition the reaction mixture between water and ethyl acetate
  2. extractionextract four times with ethyl acetate
  3. dry with materialdry the organic layer over Na2SO4
  4. filtrationfilter
  5. customevaporate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f5b4bcb0f124845805fc723fa236337
出典データセット
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06194406B1

反応ノート

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