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Oxalyl chloride → 2-Methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoyl Chloride

HRID 637142
ノート
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反応式

HRID 637142 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[N:16][N:15]=[N:14]2)=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:21])=O>CN(C)C=O.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[N:16][N:15]=[N:14]2)=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:21])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 184645852-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 184649562-Methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoyl Chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Combine 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoic acid (0.35 g, 1.5 mmol) and dichloromethane (25 mL). Add dropwise oxalyl chloride (0.21 mL, 2.35 mmol) followed by dimethylformamide (5 drops). After 4 hours, evaporate in vacuo and dry to give the title compound.

後処理

  1. customevaporate in vacuo
  2. customdry

出典と根拠

ORDレコード
ord-acebdeeaf31148e58af10d22a3c111b6
出典データセット
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06194406B1

反応ノート

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