Acetonitrile → HCID 13647447、化合物

HRID 637356ノート

反応式

HRID 637356 の反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([CH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([F:17])=[CH:14][CH:15]=2)[NH:10][C:9]1=[O:18])=[O:7].ClS([N:23]=[C:24]=[O:25])(=O)=O.C(#N)C>O>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([CH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([F:17])=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]([C:24]([NH2:23])=[O:25])[C:9]1=[O:18])=[O:7]

参加物

5

反応物 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 70918Chlorosulfonyl isocyanateHCID 135656632H-Indol-2-one, 6-fluoro-3-(2-furanylcarbonyl)-1,3-dihydro-

生成物 1

HCID 13647447HCID 13647447、化合物収率 17%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Following substantially the procedure of Example 24, the title compound was prepared in 17% yield from 3-(2-furoyl)-6-fluoro-2-oxindole (0.30 g, 1.2 mmole), chlorosulfonyl isocyanate (0.20 g, 1.4 mmole), acetonitrile (15 ml) and water (10 ml). Yield=60 mg, m.p. 231°-235° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c516dc9cd8324067be07527ed1263d15
出典データセット
uspto-grants-1985_12
特許番号
US04556672

反応ノート

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