反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([Cl:37])=[C:12]3[C:13](=[O:36])[C:14]4[C:19]([C:6]([C:7]=23)=[N:5]1)=[C:18]([O:20]CC1C=CC=CC=1)[CH:17]=[CH:16][C:15]=4[O:28]CC1C=CC=CC=1.B(Cl)(Cl)[Cl:39]>>[NH2:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([Cl:37])=[C:12]3[C:13](=[O:36])[C:14]4[C:19]([C:6]([C:7]=23)=[N:5]1)=[C:18]([OH:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=4[OH:28].[ClH:39]参加物
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実験手順
2-(2-Aminoethyl)-5-chloro-7,10-dihydroxyanthra-[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one is prepared from 2-(2-aminoethyl)-5-chloro-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]-pyrazol-6(2H)-one and boron trichloride as described in Example 54 to give the product as a salt with 1.0 equivalent of hydrogen chloride solvated with 0.7 equivalent of water; mp 265°-268° C. (decomposition).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7b75f4e25101433e8bcb6c9d0957304a
- 出典データセット
- uspto-grants-1985_12
- 特許番号
- US04556654
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