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Ammonia → 6-Bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonamide

HRID 638363
ノート
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反応式

HRID 638363 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])[C:5]2[O:10][S:9](=[O:12])(=[O:11])[C:8]([CH3:13])=[CH:7][C:6]=2[CH:14]=1.[NH3:19]>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:15]([NH2:19])(=[O:17])=[O:16])[C:5]2[O:10][S:9](=[O:12])(=[O:11])[C:8]([CH3:13])=[CH:7][C:6]=2[CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 135920726-Bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl chloride

生成物 1

HCID 135920736-Bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

72.2 g of 6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl chloride are dissolved in 200 ml of tetrahydrofuran and the solution is added dropwise to 122.6 ml of a 30% aqueous solution of ammonia. The mixture is stirred for 30 minutes at 20° C. and concentrated under reduced pressure at 45° C. The residue is triturated with ether. The precipitate so obtained is isolated, washed with water and dried at 45° C., affording 44.6 g of 6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonamide.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure at 45° C
  2. customThe residue is triturated with ether
  3. customThe precipitate so obtained
  4. customis isolated
  5. washwashed with water
  6. customdried at 45° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-045c9bf35c384baf8b345ec2b2d6351b
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04560771

反応ノート

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