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Dimethylamine → 2,4-Dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one

HRID 638661
ノート
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反応式

HRID 638661 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH3:8])[C:3]=1[OH:9].[CH2:10]=O.CNC.[CH2:15]=[CH:16][CH:17]=[CH2:18]>C(O)(C)C>[CH3:8][C:4]1[C:3](=[O:9])[C:2]([CH3:1])=[CH:7][C:6]2([CH2:10][CH2:18][CH:17]=[CH:16][CH2:15]2)[CH:5]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 674DimethylamineHCID 712FormaldehydeHCID 78451,3-ButadieneHCID 113352,6-Dimethylphenol

生成物 1

HCID 135314552,4-Dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

Following the same general procedure as in Example I, 50 mmols of 2,6-dimethylphenol were reacted with 55 mmols of paraformaldehyde, 12.5 mmols of aqueous dimethylamine, and 100 mmols of 1,3-butadiene in 54 g of isopropyl alcohol at about 190° C. for 9-10 hours. The process resulted in the formation of 2,4-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one.

出典と根拠

ORDレコード
ord-47df2dd8f3cf43a28897ee350faee14a
出典データセット
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04562293

反応ノート

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