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Hydrochloric Acid → 1H-pyrrolo(2,3-c)pyridine-7-carboxylic acid

HRID 639529
ノート
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反応式

HRID 639529 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[CH:13]=[CH:12][NH:11][C:10]=12)=[O:4].[OH-].[K+].Cl>C1COCC1>[NH:11]1[C:10]2=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[N:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[CH:13]=[CH:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 68576910Methyl 1H-pyrrolo[2,3-C]pyridine-7-carboxylate

生成物 1

HCID 534130241H-pyrrolo(2,3-c)pyridine-7-carboxylic acid収率 156.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester (example E1, 50 mg, 0.28 mmol) was dissolved in THF (0.57 mL) and treated with 2 M aq. potassium hydroxide solution (0.57 mL, 1.1 mmol), then after 1 h acidified with 2M aq. hydrochloric acid solution and extracted with dichloromethane. The aqueous layer was evaporated and the residue was taken up in methanol and the residue was taken up in methanol and filtered. The filtrate was evaporated to afford the title compound (71 mg), which contained an unspecified amount of potassium chloride. MS (EI) 118.1 (100), 162.1 (53, M+); 1H-NMR (300 MHz, CD3OD): 8.30-8.25 (m, 2H), 8.24 (d, J=3.0, 1H), 7.07 (d, J=3.0, 1H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. customThe aqueous layer was evaporated
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-44f0609a39114296b392b978973fc75f
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07691876B2

反応ノート

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