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ethyl 1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate → ethyl 4-amino-1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazole-3-carboxylate

HRID 639975
ノート
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反応式

HRID 639975 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9](=[O:24])[CH2:10][N:11]2[CH:15]=[C:14]([N+:16]([O-])=O)[C:13]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[N:12]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>[Pd].CO.ClCCl>[NH2:16][C:14]1[C:13]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[N:12][N:11]([CH2:10][C:9]([NH:8][C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)=[O:24])[CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 68638240ethyl 1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 68637919ethyl 4-amino-1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazole-3-carboxylate収率 88.2%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate (0.168 g, 0.5 mmol) was hydrogenated over 10% palladium on carbon (0.034 g) in a mixture of methanol (6 ml) and dichloromethane (3 ml) for 3 hours. The mixture was filtered through Celite and the filtrate was evaporated to leave ethyl 4-amino-1-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazole-3-carboxylate (0.135 g, 88% yield):

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b346c981c03a43e79240dd573ce6575a
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07691867B2

反応ノート

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