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Hydrochloric Acid → 4-Methyl-3-[6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]benzoic acid

HRID 641991
ノート
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反応式

HRID 641991 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8]C)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([CH2:23][N:24]3[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]3)[CH:19]=2)[N:14]=[CH:13]1.[OH-].[Na+].Cl>CO.O>[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([CH2:23][N:24]3[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]3)[CH:19]=2)[N:14]=[CH:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 68515979HCID 68515979、化合物

生成物 1

HCID 685167144-Methyl-3-[6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]benzoic acid収率 100.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water
溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-methyl-3-[6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzoate (0.62 g) in methanol (10 ml) and water (4 ml) was added 2N NaOH (2.35 ml) and stirred at room temperature for 4 hours. 1N HCl was added and the reaction was allowed to stand for 16 hours and then concentrated. The residue was dissolved in methanol (40 ml), inorganics removed by filtration. The filtrate concentrated to give 4-methyl-3-[6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid as a solid (0.60 g). Mass Spectrum: M+H+ 380.

後処理

  1. waitto stand for 16 hours
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in methanol (40 ml)
  4. custominorganics removed by filtration
  5. concentrationThe filtrate concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0015576713cc42e1b696593d5d9f3cc8
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07696215B2

反応ノート

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