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Pyrrolidine → HCID 59133095、化合物

HRID 643441
ノート
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反応式

HRID 643441 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:3]=1[CH3:13].CO[CH:16](OC)[N:17]([CH3:19])[CH3:18].N1CC[CH2:24][CH2:23]1>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[C:3](/[CH:13]=[CH:19]/[N:17]2[CH2:16][CH2:24][CH2:23][CH2:18]2)=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 113570121-Bromo-4-methoxy-2-methyl-3-nitrobenzene

生成物 1

HCID 59133095HCID 59133095、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

To a solution of 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-3-nitrobenzene (1.400 g, 5.68 mmol) and 1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine (0.884 mL, 6.657 mmol) in DMF (10.0 mL) was added pyrrolidine (0.555 mL, 6.656 mmol) and the mixture was heated to at 110° C. for 4 h. The DMF was removed and the residue was recrystallized from DCM:methanol (1:6) mixture to afford 1-[(E)-2-(6-bromo-3-methoxy-2-nitrophenyl)vinyl]pyrrolidine.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe DMF was removed
  2. customthe residue was recrystallized from DCM:methanol (1:6) mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-ccab095badcb43c0839644147190b534
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07700594B2

反応ノート

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