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Sodium Azide → HCID 86630625、化合物

HRID 643713
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反応式

HRID 643713 の反応式
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].CS(O[CH2:10][C:11]([S:14]([C:17]1[CH:34]=[CH:33][C:20]2[N:21]([CH2:29][CH:30]3[CH2:32][CH2:31]3)[C:22]([CH2:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[N:23][C:19]=2[CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])([CH3:13])[CH3:12])(=O)=O>CN(C=O)C>[N:1]([CH2:13][C:11]([S:14]([C:17]1[CH:34]=[CH:33][C:20]2[N:21]([CH2:29][CH:30]3[CH2:31][CH2:32]3)[C:22]([CH2:24][C:25]([CH3:26])([CH3:27])[CH3:28])=[N:23][C:19]=2[CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])([CH3:10])[CH3:12])=[N+:2]=[N-:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 86630624HCID 86630624、化合物

生成物 1

HCID 86630625HCID 86630625、化合物収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

反応条件

温度
160 °C

実験手順

To a solution of sodium azide (176 mg, 2.70 mmol) in N,N′-dimethylformamide (5 mL) was added 2-{[1-(cyclopropylmethyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)-1H-benzimidazol-5-yl]sulfonyl}-2-methylpropyl methanesulfonate (Step I, 411 mg, 0.90 mmol) in N,N′-dimethylformamide (3 mL) at room temperature. The mixture was stirred at 160° C. for 24 h. The mixture was washed with ethyl acetate (20 mL×3) and water (30 mL). The combined organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane:ethyl acetate=5:2 as eluent) to afford the title compound (265 mg) as a white amorphous.

後処理

  1. washThe mixture was washed with ethyl acetate (20 mL×3) and water (30 mL)
  2. dry with materialThe combined organic layer was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane:ethyl acetate=5:2 as eluent)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ad3b316735f4d11ba65e528637d5276
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07700618B2

反応ノート

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