反応式
[NH:1]([C:5]1[CH:17]=[CH:16][C:8]([O:9][C:10]([CH3:15])([CH3:14])[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)C(C)=O.C(O)(=O)C>[OH-].[K+]>[NH2:1][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][C:10]([CH3:15])([CH3:14])[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:16][CH:17]=1参加物
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実験手順
1.18 g (0.005 mol) of the 2-(4-acetaminophenoxy)-2-methyl propionic acid is boiled in 10% KOH (60 ml) for 1/2 hour. The solution is then cooled and acidified with acetic acid to yield 0.6 g (62% yield) of 2-(4-aminophenoxy)-2-methyl propionic acid as a yellowish white powder, mp 214°-16° C.
後処理
- temperatureThe solution is then cooled
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-13b9f603fcc84708924f96e5ef9dda01
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_09
- 特許番号
- US05248785
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