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Water → Methyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate

HRID 64403
ノート
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反応式

HRID 64403 の反応式
[CH:1]1([C:4](=[O:10])[CH2:5][C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.S(Cl)([Cl:14])(=O)=O.O.C(Cl)(Cl)Cl>ClCCl>[Cl:14][CH:5]([C:4]([CH:1]1[CH2:3][CH2:2]1)=[O:10])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6212ChloroformHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 101300163-Cyclopropyl-3-Oxopropionic Acid Methyl Ester

生成物 1

HCID 23583087Methyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 2 g of methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate in 20 ml of dichloromethane was added dropwise 1.24 ml of sulfuryl chloride under ice-cooling, followed by stirring at room temperature for 5 hours. To the reaction mixture was added water under ice-cooling, and chloroform was further added thereto to carry out a layer separation operation. The organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain 2.48 g of methyl 2-chloro-3-cyclopropyl-3-oxopropanoate.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. temperaturecooling
  3. customa layer separation operation
  4. washThe organic layer was washed with saturated brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8efff6a422124e31b24a243c767fe4c8
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09447090B2

反応ノート

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