ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide → 3-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde

HRID 644563
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 644563 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2([CH2:13][CH3:14])[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C([Li])CCC.CN([CH:23]=[O:24])C.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[CH2:13]([C:8]1([C:4]2[CH:3]=[C:2]([CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[CH:23]=[O:24])[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]1)[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 114595462-(3-Bromophenyl)-2-ethyl-1,3-dioxolaneHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 450948233-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

17.8 g (70 mmol) of 2-(3-bromophenyl)-2-ethyl-[1,3]dioxolane are dissolved in 300 ml of THF and the mixture is cooled to −78° C. 34 ml (85 mmol) of a 2.5 M solution of butyllithium are added slowly, and the mixture is stirred for 30 minutes. 8.1 ml (105 mmol) of DMF are then added, and the mixture is brought back to 0° C., then treated with a saturated solution of ammonium chloride. After extraction with ethyl ether, the desired aldehyde is obtained in the form of yellow oil (m=14 g; Y=97%).

後処理

  1. customis brought back to 0° C.
  2. extractionAfter extraction with ethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac7a3770a7d74a3da11932c77d1f80bf
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07700657B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート