Sodium hydride → HCID 13670536、化合物

HRID 64580ノート

反応式

HRID 64580 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH:7]([CH3:10])[C:8]#[N:9])=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].[H][H].Cl[C:18]1[CH:27]=[N:26][C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[N:19]=1>CN(C)C=O.O>[N:19]1[C:20]2[C:25](=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[N:26]=[CH:27][C:18]=1[O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][CH:7]([CH3:10])[C:8]#[N:9])=[CH:11][CH:12]=1

参加物

7

反応物 4

HCID 24758Sodium hydrideHCID 2389382-ChloroquinoxalineHCID 106070872-(4-hydroxyphenoxy)propanenitrileHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 13670536HCID 13670536、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

反応条件

温度
130 °C

実験手順

In a nitrogen atmosphere, add a solution of 4.9 g (0.03 mole) 2-(4-hydroxyphenoxy)propionitrile in 20 cc dimethylformamide to 1.5 g sodium hydride (0.03 mole) in 20 cc dimethylformamide. When the evolution of hydrogen ceases, add 4.9 g (0.03 mole) 2-chloroquinoxaline. Heat at approximately 130° C. until the reaction is complete. Pour into water and extract the product in ether. Dry the ethereal extracts and concentrate to yield the desired nitrile.

後処理

  1. extractionextract the product in ether
  2. customDry the ethereal extracts
  3. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf3057c5907343aeb16919d522630d49
出典データセット
uspto-grants-1986_09
特許番号
US04609396

反応ノート

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