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HCID 18449040、化合物 → HCID 18449038、化合物

HRID 645959
ノート
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反応式

HRID 645959 の反応式
[F:1][C:2]([F:21])([F:20])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][OH:19])=[CH:14][CH:13]=2)[N:4]=1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[F:21][C:2]([F:1])([F:20])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])[N:5]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH:18]=[O:19])=[CH:16][CH:17]=2)[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 18449040HCID 18449040、化合物

生成物 1

HCID 18449038HCID 18449038、化合物収率 76%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of [4-(3,5-bis-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-methanol (2 g) and MnO2 (excess) in DCM (30 mL) was stirred at room temperature for 24 hours. Solid materials were removed by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by flash chromatography (SiO2, 4:1 hexane/EtOAc) to give 4-(3,5-bis-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-benzaldehyde (1.5 g, 76% yield) as a colorless syrup.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customSolid materials were removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by flash chromatography (SiO2, 4:1 hexane/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-388bc90d1b5041e5af31c9b5f056c7d9
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07705029B2

反応ノート

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