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Ethanol → 5-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 646103
ノート
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反応式

HRID 646103 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[NH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][C:11](B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)=[CH:10][CH:9]=2)=[O:5])[CH3:2].Br[C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])=[CH:27][N:26]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].CCO>CCOC(C)=O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[NH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][C:11]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])=[CH:27][N:26]=1)=[CH:10][CH:9]=2)=[O:5])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 10340Sodium CarbonateHCID 27364342-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridineHCID 21111505Ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 684723865-(5-trifluoromethylpyrid-2-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester収率 77.8%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
2 回
HCID 1140Toluene溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A stirred mixture of 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester (300 mg, 0.95 mmol; see step (a)), 2-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine (323 mg, 1.43 mmol), sodium carbonate (2M, 1.43 mL, 2.85 mmol), Pd(PPh3)4 (54 mg, 0.05 mmol), EtOH (5 mL) and toluene (20 mL) was heated at 80° C. for 2 h. Another portion of Pd(PPh3)4 (54 mg, 0.05 mmol) was added and the heating continued for 16 h. The mixture was diluted with EtOAc, washed with brine, dried over MgSO4, concentrated and purified by chromatography to give the sub-title compound (247 mg, 77%).

後処理

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-aec10dd2f78b4ae9bb65b7326f995380
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07705023B2

反応ノート

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