ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triphenylphosphine → HCID 58710591、化合物

HRID 646754
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 646754 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]([C:5]1[C:10]([NH2:11])=[N:9][CH:8]=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][N:19]=[N+]=[N-])[CH:13]=2)[N:6]=1)=[O:4].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.O>[CH3:1][NH:2][C:3]([C:5]1[C:10]([NH2:11])=[N:9][CH:8]=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][NH2:19])[CH:13]=2)[N:6]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 58710598HCID 58710598、化合物

生成物 1

HCID 58710591HCID 58710591、化合物収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

3-Amino-6-(3-azidomethyl-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methylamide was dissolved in the mixture of THF (15 mL) and H2O (1.5 mL) followed by the addition of triphenylphosphine (1.07 g, 4.03 mmol) and it was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was poured into water (100 mL), and extracted with ethyl acetate (2×50 mL) then dried over anhydrous sodium sulfate and filtered, concentrated and purified by column chromatography (50% Ethylacetae/hexanes) to give 3-amino-6-(3-aminomethyl-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methylamide, 564 mg (85.0% yield): MS (EI) for C13H15N5O: 258.13 (MH+).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×50 mL)
  2. dry with materialthen dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by column chromatography (50% Ethylacetae/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2874d060fab421d8026038983ec3eb3
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07704995B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート