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Dimethylformamide → Methyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

HRID 646902
ノート
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反応式

HRID 646902 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[CH:7][NH:8][CH:9]=1)=[O:4].[CH3:10][Si:11]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15]Cl.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CN(C=O)C>CCOC(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[CH:7][N:8]([CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12][Si:11]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:10])[CH:9]=1)=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27242712-Chloromethyl 2-(trimethylsilyl)ethyl etherHCID 178418785HCID 178418785、化合物

生成物 1

HCID 22954042Methyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A flask charged with 1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester (0.54 g, 4.3 mmol), 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride (SEMCl) (1.0 mL, 5.6 mmol), K2CO3 (1.4 g, 10.4 mmol), and DMF (7 mL) was stirred for 10 h at 80° C. The mixture was diluted with EtOAc (20 mL) and washed with water (20 mL) and brine (20 mL) and the organic layer dried over MgSO4 and concentrated. The title compound was eluted from a 20-g SPE cartridge (silica) with 50% EtOAc/hexane to give 0.66 g (60%) of a colorless oil. Mass spectrum (ESI, m/z): Calcd. for C11H20N2O3Si, 257.1 (M+H), found 257.0.

後処理

  1. washwashed with water (20 mL) and brine (20 mL)
  2. dry with materialthe organic layer dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. washThe title compound was eluted from a 20-g SPE cartridge (silica) with 50% EtOAc/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ff2694a00f24ee4a047c33fdd9d7b65
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07705042B2

反応ノート

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