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Hydrochloric Acid → N,N-Dioctadecyl-3-(6-hydroxy-1-naphthylsulfamoyl)benzamide

HRID 647232
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反応式

HRID 647232 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][C:6]([OH:12])=[CH:7]2.S(Cl)(Cl)(=O)=O.[CH2:18]([N:36]([CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH2:64][CH2:65][CH3:66])[C:37](=[O:48])[C:38]1[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[C:40]([S:44](Cl)(=[O:46])=[O:45])[CH:39]=1)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH3:35].Cl>N1C=CC=CC=1>[CH2:49]([N:36]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH3:35])[C:37](=[O:48])[C:38]1[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[C:40]([S:44](=[O:45])(=[O:46])[NH:1][C:2]2[C:3]3[C:8](=[CH:7][C:6]([OH:12])=[CH:5][CH:4]=3)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:39]=1)[CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH2:64][CH2:65][CH3:66]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68655-Amino-2-naphtholHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 204858833-(Dioctadecylcarbamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 20485877N,N-Dioctadecyl-3-(6-hydroxy-1-naphthylsulfamoyl)benzamide収率 62.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049
Pyridine
溶媒

実験手順

To a stirred solution of 5-amino-2-naphthol (8.0 g, 0.05 mol) in pyridine (80 ml) was added the sulfonyl chloride, N,N-dioctadecyl-3-chlorosulfonylbenzamide (Example 5) (36.2 g, 0.05 mol). The reaction was stirred overnight at room temperature and then poured into excess dilute hydrochloric acid. The mixture was extracted with dichloromethane, washed with water, dried over magnesium sulfate and suction-filtered through a pad of decolorizing carbon. The filtrate was concentrated to an oil which was crystallized from acetonitrile to yield 26.5 g of product.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with dichloromethane
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationsuction-filtered through a pad of decolorizing carbon
  5. concentrationThe filtrate was concentrated to an oil which
  6. customwas crystallized from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-34001c52fb1846848e1759637e8c9b9e
出典データセット
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04407930

反応ノート

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