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Ethanolamine → HCID 86739068、化合物

HRID 647600
ノート
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反応式

HRID 647600 の反応式
[CH2:1]([CH2:3][NH2:4])[OH:2].[O:5]=[C:6]=[N:7]C1CC(C)(C)CC(C)(C[N:12]=[C:13]=[O:14])C1>>[NH2:7][C:6]([O:2][CH2:1][CH3:3])=[O:5].[NH2:12][C:13]([NH2:4])=[O:14].[N-:7]=[C:6]=[O:5].[N-:7]=[C:6]=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 700Ethanolamine2 回HCID 169132Isophorone diisocyanate

生成物 1

HCID 86739068HCID 86739068、化合物

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Ethanolamine, 30.5 g, is added over a 5-10 minute period to half-blocked isophorone diisocyanate, 380 g, prepared according to Example I. During addition of the ethanolamine, the reaction mixture was maintained at a temperature of 90° C. After addition was completed, the reaction mixture was stirred for 3 hours, was then diluted with the glycol ether ester solvent Ektasolve E.P. (trademark, Eastman Kodak Company, Rochester, N.Y.), 20. g, and was then stored. The product oligomer was chcterized by its infrared spectrum which showed a absence of the absorption at 2250 cm-1, and the presence of urethane and urea carbonyl absorptions in the 1670-1710 cm-1 region.

後処理

  1. custom
prepared
  • additionAfter addition
  • customa absence of the absorption at 2250 cm-1
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-468726f3e71a42b1894958d75d9a4023
    出典データセット
    uspto-grants-1983_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04409380

    反応ノート

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