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Methyl iodide → HCID 178486086、化合物

HRID 648102
ノート
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反応式

HRID 648102 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]([N:5]1[CH2:14][C:13]2([CH2:18][C:17]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:16]=3[O:15]2)[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6]1)=[S:4].[I:23][CH3:24]>C(O)C.CO>[IH:23].[CH3:1][NH:2][C:3]([N:5]1[CH2:14][C:13]2([CH2:18][C:17]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:16]=3[O:15]2)[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6]1)=[SH:4][CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 132645342'(N-methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H), 4'(2'H)-isoquinoline]

生成物 1

HCID 178486086HCID 178486086、化合物収率 93.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 2'-(N-methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline] (5.9 g) and iodomethane (4.1 g) in ethanol (45 ml) and methanol (100 ml) is heated under reflux overnight. Removal of the solvents yields a solid (8.1 g). The solid (1.0 g) is twice recrystallized from ethyl acetate/methanol to yield 0.6 g (60%) of product as crystals, mp 181°-182°.

後処理

  1. temperatureunder reflux overnight
  2. customRemoval of the solvents

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f0f539bf7b14cc1adcd83335f55bb5f
出典データセット
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04410699

反応ノート

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