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Potassium Carbonate → 4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-ylmethyl)-2-phenylthiazole

HRID 648212
ノート
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反応式

HRID 648212 の反応式
Cl.Cl[CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[S:7][CH:8]=1.[CH:15]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1)([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH:15]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:3][C:4]2[N:5]=[C:6]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)[S:7][CH:8]=2)[CH2:30][CH2:29]1)([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 70048BenzhydrylpiperazineHCID 162436754-(Chloromethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole hydrochloride

生成物 1

HCID 23155524-(4-Benzhydrylpiperazin-1-ylmethyl)-2-phenylthiazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 4-chloromethyl-2-phenylthiazole monohydrochloride (2.46 g), 1-benzhydrylpiperazine (2.52 g) and potassium carbonate (1.4 g) in N,N-dimethylformamide (40 ml) was stirred at 70° C. for 2 hours. After the reaction mixture was poured into ice-water, it was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated to give an oil of 4-(4-benzhydrylpiperazin-1-ylmethyl)-2-phenylthiazole, which was transformed into its hydrochloride in a conventional manner, followed by recrystallization from ethanol to obtain white crystals (2.7 g) of 4-(4-benzhydrylpiperazin-1-ylmethyl)-2-phenylthiazole dihydrochloride, mp 215°-218° C.

後処理

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-10ce4c5e275342acaa10d3340735c8ac
出典データセット
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04411900

反応ノート

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