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Acetic Acid → HCID 178511784、化合物

HRID 64839
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反応式

HRID 64839 の反応式
C(OC([NH:11][C@H:12]([C:19]([N:21]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][C@H:22]1[C:23]([NH:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:24])=[O:20])[CH2:13][C:14]1[N:18]=[CH:17][NH:16][CH:15]=1)=O)C1C=CC=CC=1.Br.C(O)(=O)C>CCOCC>[NH2:11][C@H:12]([C:19]([N:21]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][C@H:22]1[C:23]([NH:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:24])=[O:20])[CH2:13][C:14]1[N:18]=[CH:17][NH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 260Hydrogen BromideHCID 178523864HCID 178523864、化合物

生成物 1

HCID 178511784HCID 178511784、化合物収率 161.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

To 1.79 g of compound (95) was added 19 ml of 25% hydrobromic acid--acetic acid cooled in an ice bath followed by stirring one hour at room temperature. The reaction mixture was added to 190 ml of desiccator ether and precipitates thus formed were quickly collected by filtration and dried overnight in a desiccator containing potassium hydroxide to provide 2.05 g of L-histidyl-N-phenyl-L-prolinamide.2-hydrobromide (96).

後処理

  1. customprecipitates thus
  2. customformed
  3. filtrationwere quickly collected by filtration
  4. customdried overnight in a desiccator
  5. additioncontaining potassium hydroxide

出典と根拠

ORDレコード
ord-71061dfacf2b46fa892634dba8e1b2cb
出典データセット
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04610821

反応ノート

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