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p-Anisoyl chloride → 4-(4-Methoxybenzoyl)-piperazin-1-yl-acetic acid pyrrolidide hydrochloride

HRID 64868
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反応式

HRID 64868 の反応式
[N:1]1([CH2:7][C:8]([N:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:15]([Cl:25])(=[O:24])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1>C(Cl)Cl>[ClH:25].[CH3:23][O:22][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([C:15]([N:4]2[CH2:3][CH2:2][N:1]([CH2:7][C:8]([N:10]3[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]3)=[O:9])[CH2:6][CH2:5]2)=[O:24])=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7477p-Anisoyl chlorideHCID 1006141-((Pyrrolidine-1-carbonyl)methyl)piperazine

生成物 1

HCID 133712294-(4-Methoxybenzoyl)-piperazin-1-yl-acetic acid pyrrolidide hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
25 °C

実験手順

9.4 g of piperazin-1-yl-acetic acid pyrrolidide are dissolved in 10 ml of methylene chloride. A solution of 8.75 g of anisic acid chloride in 10 ml of methylene chloride is added dropwise at 0°. After the mixture had been stirred at 25° C. for 60 minutes, the crystals are filtered off with suction and dried in vacuo.

後処理

  1. filtrationthe crystals are filtered off with suction
  2. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b04545c2c6a4b479b8c744174660109
出典データセット
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04610984

反応ノート

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