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Sodium Hydroxide → HCID 18182237、化合物

HRID 648716
ノート
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反応式

HRID 648716 の反応式
[C:1]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][N+:12]([O-])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O.[OH-].[Na+]>O>[C:1]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([Cl:18])[CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 254875(1-Oxidopyridin-4-yl)(phenyl)methanone

生成物 1

HCID 18182237HCID 18182237、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 2.5 g 4-benzoylpyridine N-oxide m.p. 127°-30° C. (obtained according to T. KATO et. al., Yakugaku Zasshi 86, 1022-26, 1966), and 6 ml phosphorus oxychloride is refluxed for 2 hrs. After cooling, the reaction mixture is very slowly added to ice:water, basified (10N NaOH) and extracted with methylene chloride. The organic layer is washed with water, dried and solvent removed in a rotary evaporator. Yield: 2.4 g of title product, identical with that described in Ex. 4.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 2 hrs
  2. temperatureAfter cooling
  3. additionthe reaction mixture is very slowly added to ice
  4. extractionextracted with methylene chloride
  5. washThe organic layer is washed with water
  6. customdried
  7. customsolvent removed in a rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-06e531b6dc9f4a728707e0f112397a9a
出典データセット
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04736037

反応ノート

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