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2-Acetamidothiazole → 2-[(2-chloro-1-oxo-pentyl)-amino]-beta-oxo-N-(2-thiazolyl)-3-trifluoromethyl-benzene propanamide

HRID 648749
ノート
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反応式

HRID 648749 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[NH:6][C:7](=[O:9])[CH3:8].[Cl:10][CH:11]([C:15]1[O:20][C:19](=[O:21])[C:18]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:25]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[C:17]=2[N:16]=1)[CH2:12][CH2:13][CH3:14]>O1CCCC1.C([Li])CCC.CCCCCC>[Cl:10][CH:11]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])[C:15]([NH:16][C:17]1[C:25]([C:26]([F:27])([F:28])[F:29])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:18]=1[C:19](=[O:21])[CH2:8][C:7]([NH:6][C:2]1[S:1][CH:5]=[CH:4][N:3]=1)=[O:9])=[O:20]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176252-AcetamidothiazoleHCID 134230804H-3,1-Benzoxazin-4-one, 2-(1-chlorobutyl)-8-(trifluoromethyl)-

生成物 1

HCID 134230832-[(2-chloro-1-oxo-pentyl)-amino]-beta-oxo-N-(2-thiazolyl)-3-trifluoromethyl-benzene propanamide収率 72.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回HCID 178418244HCID 178418244、化合物
溶媒

実験手順

Using the procedure of Step A of Example 6, a solution of 6.94 g of N-(2-thiazolyl)-acetamide in 280 ml of tetrahydrofuran and 70 ml of a butyllithium-hexane solution and a solution of 7.8 g of the product of Step A in 40 ml of tetrahydrofuran were reacted to obtain 8.3 g of 2-[(2-chloro-1-oxo-pentyl)-amino]-β-oxo-N-(2-thiazolyl)-3-trifluoromethyl-benzene propanamide melting towards 184°-186° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d8b06f518f645bca6badbec8e481246
出典データセット
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04736033

反応ノート

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