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3-Methyl-8-acetoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline → 3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol

HRID 649176
ノート
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反応式

HRID 649176 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[CH:6]([O:12]C(=O)C)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]=2[CH:11]=1>[OH-].[Na+].CO>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[CH:6]([OH:12])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]=2[CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 123582473-Methyl-8-acetoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline

生成物 1

HCID 123582223-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

4.11 Grams of 3-methyl-8-acetoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline was dissolved in 15 ml of 30%-sodium hydroxide aqueous solution and 15 ml of methanol, the thus obtained mixture was stirred with heating at 65° C. for 3 hours. The solvent was removed by evaporation, and the residue thus obtained was purified by a silica gel column chromatography (eluent: n-hexane/ethyl acetate=5/1) to obtain 1.50 g of 3-methyl-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline.

後処理

  1. customThe solvent was removed by evaporation
  2. customthe residue thus obtained
  3. customwas purified by a silica gel column chromatography (eluent: n-hexane/ethyl acetate=5/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a827dca371e44cadac9ac42ecd2fe77a
出典データセット
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04738970

反応ノート

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