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m-Chloroperbenzoic acid → 2-Oxiranylmethoxyphenylsulfonamide

HRID 649292
ノート
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反応式

HRID 649292 の反応式
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH2:12]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[S:22]([NH2:25])(=[O:24])=[O:23])[CH:13]=[CH2:14]>C(Cl)Cl>[O:9]1[CH2:14][CH:13]1[CH2:12][O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[S:22]([NH2:25])(=[O:23])=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 133217572-[(Prop-2-en-1-yl)oxy]benzene-1-sulfonamide

生成物 1

HCID 200403992-Oxiranylmethoxyphenylsulfonamide収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a mixture of 15.3 g of 3-chloroperbenzoic acid in 270 ml of absolute methylene chloride are added 14.2 g of 2-allyloxyphenylsulfonamide over 2 minutes. The solution is then heated to reflux for 3 hours, cooled, and then washed three times with saturated sodium carbonate solution and once with water. The organic phase is dried and concentrated, affording 11.9 g of 2-oxiranylmethoxyphenylsulfonamide with a melting point of 132°-133° C.

後処理

  1. temperatureThe solution is then heated
  2. temperatureto reflux for 3 hours
  3. temperaturecooled
  4. washwashed three times with saturated sodium carbonate solution
  5. customThe organic phase is dried
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b3febd65829459aa2bbb433a94be3fa
出典データセット
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04739068

反応ノート

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