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Diethylene Glycol Monoethyl Ether → HCID 21243293、化合物

HRID 649642
ノート
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反応式

HRID 649642 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[C:7]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][C:20]2[C:23]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:24]=3[O:25][C:19]=2[CH2:18]1)(=[O:3])N.[OH-].[Na+].C([O:34]CCOCCO)C>O>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][CH:8]=[C:7]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:18][CH2:19][C:20]2[C:23]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:24]=3[O:25][C:21]=2[CH2:22]1)([OH:3])=[O:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8146Diethylene Glycol Monoethyl EtherHCID 14798Sodium HydroxideHCID 212432852-[4-(5-Carbamoyl-3-indolyl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine

生成物 1

HCID 21243293HCID 21243293、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 38.7 g of 2-[4-(5-carbamoyl-3-indolyl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine, 27.1 g of NaOH, 525 ml of water and 450 ml of diethylene glycol monoethyl ether is boiled, with stirring, for 16 hours. The mixture is cooled, the usual working up followed by acidification is carried out, and 2-[4-(5-carboxy-3-indolyl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine is obtained.

後処理

  1. temperatureThe mixture is cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-faa7b874f3294455b2fc1cf2542b463f
出典データセット
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04740602

反応ノート

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