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Acetic Acid → HCID 21714707、化合物

HRID 650253
ノート
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反応式

HRID 650253 の反応式
C([BH3-])#N.[Na+].[C:5]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH:16]([CH3:20])[CH2:17][NH:18][CH3:19])=[CH:11][CH:10]=1)([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6].[CH:21]([C:23]1[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=1)=O.C(O)(=O)C>CO>[C:5]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:15][CH:16]([CH3:20])[CH2:17][N:18]([CH2:21][C:23]2[CH:24]=[N:25][N:26]([CH3:28])[CH:27]=2)[CH3:19])=[CH:13][CH:14]=1)([CH3:8])([CH3:6])[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5731171-Methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydeHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 13787913110135-01-8

生成物 1

HCID 21714707HCID 21714707、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Route B-2: After suspending 200 mg (3.2 mmol) of sodium cyanoborohydride in 2 ml of absolute methanol, 380 mg (1.7 mmol) of 3-(4-t-butylphenyl)-N,2-dimethylpropylamine (IV-1) was added thereto. Subsequently, to this was added a solution of 170 mg (1.6 mmol) 4-formyl-1-methylpyrazole/2 ml absolute methanol by portions, the pH was adjusted to 7 with acetic acid, and then stirring was conducted at room temperature for 8 h.

後処理

  1. additionwas added

出典と根拠

ORDレコード
ord-0682b80bd99c441abcc53ac55187fffd
出典データセット
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06271385B1

反応ノート

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