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Thionyl Chloride → 1-Benzyl-2-chloromethyl-4,5-dimethylimidazole hydrochloride

HRID 65043
ノート
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反応式

HRID 65043 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([CH3:14])[N:10]=[C:9]1[CH2:15]O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>ClCCl>[ClH:19].[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([CH3:14])[N:10]=[C:9]1[CH2:15][Cl:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 202350581-Benzyl-4,5-dimethyl-2-hydroxymethylimidazole

生成物 1

HCID 202350701-Benzyl-2-chloromethyl-4,5-dimethylimidazole hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A suspension of 15 g (69 mmol) of 1-benzyl-4,5-dimethyl-2-hydroxymethylimidazole in 50 ml of dichloromethane was added portionwise over a period of 30 minutes to a stirred solution of 25 ml of thionyl chloride in 25 ml of dichloromethane. The solution obtained was boiled under reflux for 1.5 hours and then left to stand at room temperature overnight. Evaporation of the solution gave 23.5 g of crude 1-benzyl-2-chloromethyl-4,5-dimethylimidazole hydrochloride in the form of an oil which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customThe solution obtained
  2. temperatureunder reflux for 1.5 hours
  3. waitleft
  4. customEvaporation of the solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f551307f9ae4dd6afb0266168cd2c7e
出典データセット
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04612324

反応ノート

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