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Bromine → (R)-(-)-5-Bromo-2-(1-methylheptyloxy)benzonitrile

HRID 651306
ノート
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反応式

HRID 651306 の反応式
[CH3:1][C@@H:2]([O:9][C:10]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:11]=1[C:12]#[N:13])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].BrBr.[Br:20]C1C=CC(OC[C@@H](C)CC)=C(C=1)C#N>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:20][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:10]([O:9][C@H:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24408BromineHCID 21308782(R)-(-)-2-(1Methylheptyloxy)benzonitrileHCID 53787839(S)-(+)-5-Bromo-2-(2-methylbutyloxy)benzonitrile

生成物 1

HCID 53905579(R)-(-)-5-Bromo-2-(1-methylheptyloxy)benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Quantities: compound 40 (12.34 g, 0.054 mol), bromine (17.15 g, 0.0107 mol), chloroform (100 ml). The experimental procedure was as described for the preparation of compound 41. The crude product was purified by column chromatography (20% petrol/dichloromethane) to give a fawn oil.

後処理

  1. customThe crude product was purified by column chromatography (20% petrol/dichloromethane)
  2. customto give a fawn oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-2852928170f24de9af50cd9536d74e04
出典データセット
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06278028B1

反応ノート

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